KATARINA GRUJIĆ U POODMAKLOJ TRUDNOĆI UČINILA GEST VREDAN DIVLJENJA: Buduća majka pokazala HUMANOST NA DELU! (FOTO)
Pratite nas i putem Android ili iOS aplikacija
Katarina Grujić je i ovog puta pokazala humanost na delu, odrekla se honorara koji je uplatila na račun male Vanje Malović koja boluje od spinalne mišiće atrofije!
Foto: www.youtobe.com/ Emisija Premijera
Ovaj put se oglasila na Instagramu i uputila apel za slanje sms poruka za malu Vanju Malović koja boluje od spinalne mišićne atrofije, kao i da obavesti pratioce da je celokupan honorar od današnje zarade uplaćen na račun male Vanje.
Kaća se nada da će se njenim doprinosom približiti cifri koja je potrebna za izlečenje:
- Danas je moj dragi prijatelj,sav hononar od danasnje zarade odlucio da uplati na racun @za_vanjinu_pobedu i pomogne da se priblizimo cifri koja je potrebna za izlecenje! Kao buduca majka i veliki humanista ponovo sam se odazvala ovoj vrsti akcije, zato budi i ti human i posalji 1077 na 3030! @za_vanjinu_pobedu 🤍
Podsetimo, Vanja je rođena 13.05.2021. godine u Beogradu kao zdrava beba. U prvom mesecu života mama je primetila da Vanja dugo spava u odnosu na starijeg brata. Pored toga primećuje da je usporena, da ne pomera rukice i noge, ali da lepo napreduje što je i potvrđeno na prvom pregledu.
Pedijatar je primetio isto i predložio pregled fizijatra. Nakon toga fizijatar predlaže pregled neurologa gde Vanja završava u bolnici na genetskom ispitivanju sa sumnjom na spinalnu mišicnu atrofiju.
Genetska analiza je potvrdila sumnje neurologa, da se radi o retkoj neuromišićnoj bolesti SMA1 (Spinalna mišićna atrofija tip1). Reč je o izuzetno teškoj i progresivnoj bolesti koja često ima smrtni ishod. Bolest je posledica mutacije gena i manifestuje se gubitkom osnovnih životnih funkcija kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje. Dete ne može da drži glavicu, pokreće ruke i nogice.
Prvi korak u njenom lečenju predstavlja lek Spinraza. On je dostupan u Srbiji i Vanja je u fazi primanja prve doze. On bi trebalo da uspori progresiju ove opake bolesti.
Lečenje koje se pokazalo kao izrazito uspešno i koje je glavni cilj jeste genska terapija Zolgensma.
Terapija postoji, ali zbog same cene Vanjina porodica nije u mogućnosti da je priušti i pomogne svom detetu, stoga se obraćaju svim dobrim i humanim ljudima da im pomognu kako bi njihovo dete primilo terapiju i time usporili napredovanje bolesti.
Vanji su sredstva potrebna za terapiju Zolgensma i za putne troškove i smeštaj.
Za Vanjinu pobedu! Budimo humani!
Pomozimo Vanji!
Poštovani čitaoci, možete nas pratiti i na platformama:
Facebook,
Instagram,
YouTube,
TikTok,
Telegram,
Vajber.
Pridružite nam se i prvi saznajte najnovije i najvažnije informacije.
Naše aplikacije možete skinuti sa
Google Play i
Apple AppStore.
Pročitajte i...
Komentari (0)